Advagraf Caps 100 X 5mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

pickup

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen

  • 1ste dosis max. 24 uur na transplantatie
  • Initiële dosis: 0,20 - 0,30 mg/kg/dag, 1 x daags, 's ochtends
  • Dosisaanpassing (gewoonlijk verlaging) ngl. clinische evaluatie
  • 1ste dosis 12-18 uur na transplantatie
  • Initiële dosis: 0,10 - 0,20 mg/kg/dag, 1 x daags, 's ochtends
  • Dosisaanpassing (gewoonlijk verlaging) ngl. clinische evaluatie
  • Nier- en levertransplantatie: initiële orale dosis zoals voor profylaxe van transplantaatafstoting
  • Harttransplantatie: initiële dosis: 0,15 mg/kg/dag , 1 x daags, 's ochtends
  • Transplantatie van andere organen (geen klinische ervaring): initiële dosis
    • long: 0,10-0,15 mg/kg/dag
    • pancreas: 0,2 mg/kg/dag
    • darm: 0,3 mg/kg/dag

OPGELET

  • Na overschakeling op een alternatieve formulering (verlengde of directe vrijstelling) moet een therapeutische geneesmiddelenmonitoring worden uitgevoerd
  • Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie en zwarte patiënten

Toedieningswijze

  • De gelules in hun geheel, 1 x daag, liefst 's ochtends, innemen met water
  • Op een lege maag of min. 1 uur vóór of 2-3 uur na de maaltijd
  • Een vergeten ochtenddosis dient zo snel mogelijk op dezelfde dag te worden ingenomen. De volgende ochtend dient geen dubbele dosis te worden ingenomen
Indicatie
  • Profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen allogene niertransplantaat- of levertransplantaat ontvangers
  • Behandeling van afstoting van allogene transplantaten bij volwassen patiënten die eerder zonder succes met andere immunosuppressieve geneesmiddelen werden behandeld
Contra indicatie

Overgevoeligheid voor tacrolimus of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. Overgevoeligheid voor andere macroliden.

Gegevens
CNK2657625
FabrikantenAstellas Pharma
Breedte78 mm
Lengte155 mm
Diepte63 mm
Hoeveelheid verpakking100
Bijsluiter