Enalapril EG Tabl 28X5Mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

pickup

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

- Hypertensie - Symptomatisch hartfalen - Behandeling - Preventie bij patienten met asymptomatische linkerventrikeldisfunctie (ejectiefractie <= 35 %)

De werkzame stof in Enalapril EG is:

  • enalaprilmaleaat.

1 tablet bevat 5 mg enalaprilmaleaat.

De andere stoffen in Enalapril EG zijn:

  • natriumwaterstofcarbonaat
  • lactosemonohydraat
  • maïszetmeel
  • hyproxypropylcellulose
  • talk
  • magnesiumstearaat

Andere bijwerkingen zijn:

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)  duizelig, zwak of ziek gevoel  wazig zien  hoest

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)  lage bloeddruk, hartritmestoornissen, toegenomen hartslag, pijn in de hartstreek (angina pectoris) of pijn op de borst  hoofdpijn, flauwvallen (syncope)  veranderde smaakbeleving, kortademigheid  diarree of buikpijn, huiduitslag  vermoeidheid, depressie  allergische reacties met zwelling van gezicht, lippen, tong of keel met daarbij moeilijk slikken of ademen  verhoogde kaliumconcentratie en creatinineconcentratie in het bloed (beide worden gewoonlijk g ontdekt bij onderzoek)

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)  plotselinge bloeddrukdaling  snelle of onregelmatige hartslag (hartkloppingen)  hartaanval (mogelijk door een extreem lage bloeddruk bij patiënten met een hoog risico, waaronder patiënten met een gestoorde doorbloeding van het hart en/of de hersenen)  bloedarmoede (anemie, inclusief aplastische en hemolytische anemie)  beroerte (mogelijk door een extreem lage bloeddruk bij patiënten met een hoog risico)

Wanneer mag u Enalapril EG niet innemen?

 U bent allergisch voor enalaprilmaleaat of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  U heeft ooit een allergische reactie gehad op een soortgelijk geneesmiddel als Enalapril EG (ACE- remmer genoemd).  U heeft ooit een zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong of de keel gehad met daarbij slik- of ademhalingsmoeilijkheden (angio-oedeem) waarvan de oorzaak onbekend of erfelijk was.  Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een type langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft gebruikt, omdat het risico op angio-oedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een plek zoals de keel) dan verhoogd is.

 U bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter om Enalapril EG in het begin van de zwangerschap te vermijden - zie rubriek "Zwangerschap".)

 U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Hypertensie

  • Startdosis: 5 - max. 20 mg, 1 x /dag
  • Onderhoudsdosis: 20 - max. 40 mg /dag
  • Startdosis: 5 mg, 1 x /dag
  • Max. dosis: 40 mg/dag
  • Startdosis: 2,5 mg, 1 x /dag
  • Max. dosis: 20 mg/dag

Hartfalen

  • Startdosis: 2,5 mg, onder medisch toezicht
  • Onderhoudsdosis: 20 mg, in 1 of 2 giften
  • Max. dosis: 40 mg /dag, in 2 giften

Toedieningswijze

CNK1670777
OrganisatiesEurogenerics (EG) Generics & Consumer
MerkenEurogenerics (EG)
Breedte50 mm
Lengte120 mm
Diepte32 mm
Hoeveelheid verpakking28
Actieve ingrediëntenenalapril maleaat
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)