Myfenax Teva 250mg Caps 300x250mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
De behandeling met Myfenax dient gestart en voortgezet te worden door een terzake gekwalificeerdespecialist in transplantaties.
Dosering
- Toepassing bij niertransplantaties
Volwassenen
De toediening van oraal Myfenax dient te worden begonnen binnen 72 uur na transplantatie. Deaanbevolen dosis bij niertransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1 g (dagelijkse dosis 2 g).
Pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar
De aanbevolen dosis mycofenolaatmofetil is 600 mg/m2 tweemaal daags oraal toegediend (tot eenmaximum van 2 g per dag). Myfenax capsules dienen uitsluitend te worden voorgeschreven bijpatiënten met een lichaamsoppervlak van ten minste 1,25 m². Bij patiënten met een lichaamsoppervlakvan 1,25 tot 1,5 m² kunnen Myfenax capsules worden voorgeschreven in een dosis van tweemaaldaags 750 mg (dagelijkse dosis 1,5 g). Bij patiënten met een lichaamsoppervlak van meer dan 1,5 m²kunnen Myfenax capsules worden voorgeschreven in een dosis van tweemaal daags 1 g (dagelijksedosis 2 g). Omdat sommige bijwerkingen in vergelijking met volwassenen met een grotere frequentieoptreden in deze leeftijdsgroep (zie rubriek 4.8), kan een tijdelijke dosisverlaging of onderbrekingvereist zijn; dit maakt het noodzakelijk relevante klinische factoren, waaronder de ernst van de reactie,in aanmerking te nemen.
- Toepassing bij harttransplantaties
Volwassenen
De toediening van oraal Myfenax dient te worden begonnen binnen 5 dagen na de harttransplantatie.De aanbevolen dosis bij harttransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1,5 g (dagelijkse dosis 3 g).
- Toepassing bij levertransplantaties
Volwassenen
Intraveneus mycofenolaatmofetil dient de eerste 4 dagen na de levertransplantatie te wordentoegediend; daarna dient de toediening van oraal Myfenax te worden begonnen zodra dit kan wordenverdragen. De aanbevolen dosis bij harttransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1,5 g (dagelijksedosis 3 g).
- Toepassing bij speciale populaties
Ouderen
De aanbevolen dosis van tweemaal daags 1 g bij niertransplantatiepatiënten en tweemaal daags 1,5 gbij hart- of levertransplantatiepatiënten is ook geschikt voor ouderen.
Verminderde nierfunctie
Bij niertransplantatiepatiënten met ernstig chronisch verminderde nierfunctie (glomerulairefiltratiesnelheid <��°25 ml/min/1,73 m2) dienen, met uitzondering van de periode onmiddellijk na detransplantatie, doses hoger dan tweemaal daags 1 g te worden vermeden. Deze patiënten dienen ookzorgvuldig te worden geobserveerd. Aanpassing van de dosis is niet nodig bij patiënten met eenvertraagde niertransplantaatfunctie na operatie (zie rubriek 5.2). Er zijn geen gegevens beschikbaarover hart- of levertransplantatiepatiënten met een ernstig chronisch verminderde nierfunctie.
Ernstig verminderde leverfunctie
Aanpassing van de dosis is niet nodig bij niertransplantatiepatiënten met ernstige parenchymaleleverziekte. Er zijn geen gegevens beschikbaar over harttransplantatiepatiënten met ernstigeparenchymale leverziekte.
Behandeling tijdens afstotingsepisodes
Mycofenolzuur (MPA) is de actieve metaboliet van mycofenolaatmofetil. Afstoting van hetniertransplantaat leidt niet tot veranderingen van de farmacokinetiek van MPA; een dosisverlaging ofeen onderbreking van Myfenax is niet vereist. Er is geen grond voor dosisaanpassing van Myfenax naafstoting van het harttransplantaat. Er zijn geen farmacokinetische gegevens beschikbaar bij afstotingvan het levertransplantaat.
Wijze van toediening
Orale toediening
Te nemen voorzorgen voorafgaand aan gebruik of toediening van het geneesmiddelOmdat mycofenolaatmofetil teratogene effecten heeft laten zien bij ratten en konijnen mogen Myfenaxcapsules niet worden geopend of vermalen om inademing of direct contact van de huid of slijmvliezen met de poeder in de Myfenax capsules te vermijden. Als er contact optreedt, was dan grondig metwater en zeep; spoel de ogen met alleen water.
Iedere capsule bevat 250 mg mycofenolaatmofetil.
- Capsule inhoud
voorverstijfseld zetmeel (maïs)
povidon K-30
croscarmellosenatrium
magnesiumstearaat
- Capsulewand
Kap
indigotine (E132)
titaniumdioxide (E171)
gelatine
Centraal deel
rood ijzeroxide (E172)
geel ijzeroxide (E172)
titaniumdioxide (E171)
gelatine
zwarte inkt bevat: schellak, zwart ijzeroxide (E172), propyleenglycol en kaliumhydroxide
Myfenax is geïndiceerd voor gebruik samen met ciclosporine en corticosteroïden als profylaxe tegen acute orgaanafstoting bij patiënten die een allogene nier-, hart- of levertransplantatie ondergaan.
| CNK | 2717551 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 105 mm |
| Lengte | 240 mm |
| Diepte | 70 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 300 |