Rivaroxaban Krka 20mg Filmomh Tabl 98

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit ? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit inneemt. Wees extra voorzichtig met dit - als u een verhoogde kans op bloedingen heeft, wat het geval kan zijn bij: - ernstige nierziekte bij volwassenen en matige of ernstig nierziekte (bij kinderen en jongeren tot 18 jaar), omdat uw nierfunctie invloed kan hebben op de hoeveelheid die in uw lichaam werkzaam is - andere die u gebruikt om bloedstolsels te voorkomen (bijv. warfarine, dabigatran, apixaban of heparine), wanneer uw antistollingsbehandeling verandert, of wanneer u heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om dit buisje open te houden (zie de rubriek 'Gebruikt u nog andere ?') - bloedingsziekten - een zeer hoge bloeddruk, die niet door onder controle gebracht is - maag- of darmziekten die bloedingen kunnen veroorzaken, bijv. ontsteking van de darmen of maag, of ontsteking van de slokdarm bijv. als gevolg van gastro-oesofageale refluxziekte (ziekte waarbij maagzuur omhoog komt in de slokdarm) of tumoren in de maag, de darmen, de geslachtsorganen of de urinewegen - een probleem met de bloedvaten achterin uw ogen (retinopathie) - een longziekte waarbij uw bronchiën verwijd zijn en gevuld met pus (bronchiëctasie), of een eerder opgetreden longbloeding - als u een kunsthartklep heeft - als u weet dat u lijdt aan antifosfolipidesyndroom (een aandoening van het immuunsysteem dat een verhoogd risico van bloedstolsels veroorzaakt). Vertel dit aan uw behandelend arts, die zal besluiten of de behandeling wellicht moet worden aangepast. - als uw arts vaststelt dat uw bloeddruk niet stabiel is of wanneer een andere behandeling of een operatie staat gepland om de bloedstolsels uit uw longen te halen. Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban Krka inneemt. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met dit moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden. Als u een operatie moet ondergaan - is het heel belangrijk dat u vóór en na de operatie Rivaroxaban Krka precies op de tijdstippen inneemt die uw arts u heeft verteld. - Als er bij uw operatie een katheter of injectie in uw wervelkolom geplaatst wordt (bijv. bij epidurale of spinale anesthesie of pijnbestrijding): - is het zeer belangrijk om Rivaroxaban Krka in te nemen voorafgaand aan en na afloop van de injectie of het verwijderen van de katheter op exact de momenten die uw arts u heeft verteld - moet u het uw arts onmiddellijk vertellen als u last krijgt van gevoelloosheid of zwakte van de benen of problemen met uw darmen of blaas ervaart na de anesthesie, omdat er dan spoedeisende zorg nodig is.

Rivaroxaban Krka bevat de werkzame stof rivaroxaban. Rivaroxaban Krka wordt bij volwassenen gebruikt:

• om te voorkomen dat er bloedstolsels worden gevormd in uw hersenen (beroerte) en andere bloedvaten in uw lichaam als u een vorm van onregelmatige hartslag heeft die niet-valvulair atriumfibrilleren (boezemfibrilleren) wordt genoemd.
• om bloedstolsels in de aderen van uw benen (diep-veneuze trombose) en in de bloedvaten van uw longen (longembolie) te behandelen en om te voorkomen dat opnieuw bloedstolsels worden gevormd in de bloedvaten van uw benen en/of longen. Rivaroxaban Krka wordt ingenomen door kinderen en jongeren onder de 18 jaar met een lichaamsgewicht van 30 kg of meer:
• om bloedstolsels te behandelen en om te voorkomen dat opnieuw bloedstolsels worden gevormd in de aderen of in de bloedvaten van de longen. Het innemen begint nadat eerst een behandeling van minimaal 5 dagen is gegeven, met injecties met medicijnen die worden gebruikt om bloedstolsels te behandelen. Rivaroxaban Krka behoort tot de groep van tegen trombose. Het werkt door een bloedstollingsfactor (factor Xa) te blokkeren om zo de neiging om bloedstolsels te vormen te verminderen.

Gebruikt u nog andere ? Gebruikt u naast Rivaroxaban Krka nog andere , heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor waar u geen voorschrift voor nodig heeft. - Als u één van de volgende gebruikt - bepaalde tegen schimmelinfecties (bijv. fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), tenzij deze alleen op de huid worden aangebracht - ketoconazol-tabletten (gebruikt voor de behandeling van cushingsyndroom - wanneer het lichaam te veel cortisol produceert) - bepaalde tegen bacteriële infecties (bijv. claritromycine, erytromycine) - bepaalde antivirale tegen hiv / aids (bijv. ritonavir) - andere om bloedstolling te verminderen (bijv. enoxaparine, clopidogrel of vitamine K�antagonisten zoals warfarine en acenocoumarol - ontstekingsreminders en pijnstillers (bijv. naproxen of aspirine (acetylsalicylzuur)) - dronedarone, een om onregelmatige hartslag te behandelen - bepaalde voor het behandelen van depressie (selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI's) of serotonine-norepinefrine-heropnameremmers (SNRI's)) Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban Krka inneemt, omdat deze het effect van Rivaroxaban Krka kunnen versterken. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met dit moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden. Als uw arts denkt dat u een hoger risico heeft op het krijgen van een maag- of darmzweer, kan hij een preventieve zweerbehandeling geven. - Als u één van de volgende gebruikt - bepaalde voor de behandeling van epilepsie (bijv. fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital) - sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenmiddel tegen depressie - rifampicine, een antibioticum Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban Krka inneemt, omdat deze het effect van Rivaroxaban Krka kunnen verminderen. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met Rivaroxaban Krka moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.

Zoals elk kan ook dit bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Net als andere, vergelijkbare die de vorming van bloedstolsels verminderen, kan Rivaroxaban Krka bloedingen veroorzaken die mogelijk levensbedreigend kunnen zijn. Zeer hevige bloedingen kunnen een plotselinge verlaging van de bloeddruk veroorzaken (shock). In sommige gevallen merkt u niet veel van de bloeding. Vertel het direct aan uw arts als u of het kind één van de volgende bijwerkingen krijgt: bloeding - bloeding in de hersenen of binnenin de schedel (klachten kunnen zijn hoofdpijn, zwakte aan één zijde, overgeven, epileptische aanvallen, verminderd bewustzijn en stijve nek. Dit is een ernstige medische noodsituatie. Zoek onmiddellijk medische hulp!) - langdurige of zeer hevige bloeding - uitzonderlijke zwakte, vermoeidheid, bleekheid, duizeligheid, hoofdpijn, onverklaarde zwelling, kortademigheid, pijn op de borst of angina pectoris. Uw arts kan besluiten om u nauwlettender onder controle te houden of om uw behandeling aan te passen. ernstige huidreacties - intense huiduitslag die steeds groter wordt, blaarvorming of wondjes in de slijmvliezen, bijvoorbeeld in de mond of ogen (Stevens-Johnsonsyndroom/toxische epidermale necrolyse). - een reactie op het die huiduitslag, koorts, ontsteking van inwendige organen, afwijkingen in de bloedwaarden en systemische ziekte (DRESS-syndroom) veroorzaakt. Deze bijwerkingen komen zeer zelden voor (bij maximaal 1 op 10.000 ). Tekenen van ernstige allergische reacties - zwelling van gezicht, lippen, mond, tong of keel; moeite met slikken; galbulten en ademhalingsmoeilijkheden; plotselinge daling van de bloeddruk. Ernstige allergische reacties komen zeer zelden voor (anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock, kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 10.000 ) en soms (angio-oedeem en allergisch oedeem kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 ). Overzicht van mogelijke bijwerkingen die zijn gezien bij volwassenen, kinderen en jongeren tot 18 jaar Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 ) - verlaging van het aantal rode bloedcellen wat uw huid bleek kan maken en wat zwakte of kortademigheid kan veroorzaken - bloeding in de maag of darmen, bloeden van de urinewegen en/of geslachtsorganen (waaronder bloed in de urine en zware menstruatiebloeding), bloedneus, bloedend tandvlees - bloeding in het oog (waaronder bloeding in het oogwit) - bloeding in weefsel of een lichaamsholte (bloeduitstorting, blauwe plekken) - bloed ophoesten - bloeden van de huid of onderhuidse bloeding - bloeding na een operatie - sijpelen van bloed of vocht uit een operatiewond - zwelling in de armen en/of benen - pijn in de armen en/of benen - verminderde functie van de nieren (kan blijken uit testen die door uw arts worden gedaan) - koorts - maagpijn, spijsverteringsklachten (indigestie),verstopping (obstipatie), diarree - lage bloeddruk (symptomen kunnen zijn: zich duizelig voelen of flauwvallen bij het overeind komen) - verminderde algehele kracht en energie (zwakte, vermoeidheid), hoofdpijn, duizeligheid - huiduitslag, jeukende huid - bij bloedonderzoek kunnen sommige leverenzymwaarden verhoogd zijn. Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 ) - bloeding in de hersenen of binnenin de schedel (zie hierboven onder het kopje Tekenen van bloeding) - bloeding in een gewricht die pijn en zwelling veroorzaakt - trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes; dit zijn cellen die het bloed helpen stollen) - allergische reacties, waaronder allergische huidreacties - verminderde functie van de lever (mogelijk te zien in testen die door uw arts worden uitgevoerd) - bij bloedonderzoek kan een verhoogde waarde worden gevonden voor roodbruine galkleurstof (bilirubine), sommige enzymen uit de alvleesklier of de lever, of voor het aantal bloedplaatjes. - flauwvallen - zich onwel voelen - versnelde hartslag - droge mond - galbulten Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 ) - bloeding in een spier - cholestase (verminderde galstroom), hepatitis incl. hepatocellulaire schade (ontstoken lever incl. leverschade) - geelverkleuring van de huid en ogen (geelzucht) - plaatselijke zwelling - ophoping van bloed (hematoom) in de lies als een complicatie van de ingreep aan uw hart waarbij een katheter in een bloedvat in uw been is ingebracht (pseudoaneurysma). Zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 gebruikers) - ophoping van eosinofielen, een type witte granulocytische bloedcellen die ontsteking in de longen veroorzaken (eosinofiele pneumonie) Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - nierfalen na een ernstige bloeding - bloeding in de nier, soms met bloed in de urine, waardoor de nieren niet goed kunnen werken (nefropathie gerelateerd aan antistollingsmiddel) - verhoogde druk in been- of armspieren na een bloeding, wat leidt tot pijn, zwelling, veranderd gevoel, verdoofd gevoel of verlamming (compartimentsyndroom na een bloeding Bijwerkingen die bij kinderen en jongeren tot 18 jaar kunnen voorkomen Meestal waren de bijwerkingen die zijn gezien bij kinderen en jongeren tot 18 jaar die werden behandeld met rivaroxaban, vergelijkbaar met de typen bijwerkingen die zijn gezien bij volwassenen. De bijwerkingen waren voornamelijk licht tot matig in ernst. Bijwerkingen die vaker zijn gezien bij kinderen en jongeren tot 18 jaar: Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) - hoofdpijn - koorts - bloedneus - overgeven Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) - versnelde hartslag - bij bloedonderzoek: een verhoogde waarde voor galkleurstof (bilirubine) - weinig bloedplaatjes; dit zijn cellen die het bloed helpen stollen (trombocytopenie) - zware menstruatiebloeding Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) - bij bloedonderzoek: een verhoogde waarde voor een subklasse van galkleurstof (direct bilirubine)

• U bent allergisch voor rivaroxaban of een van de stoffen in dit . Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U heeft een ernstige bloeding.
• U heeft een ziekte of aandoening in een lichaamsorgaan waardoor het risico op een ernstige bloeding verhoogd is (bijv. maagzweer, hersenletsel of hersenbloeding, een recente hersen- of oogoperatie).
• U gebruikt om bloedstolsels te voorkomen (bijv. warfarine, dabigatran, apixaban of heparine), behalve wanneer uw antistollingsbehandeling verandert of wanneer u heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om het buisje open te houden.
• U heeft een leverziekte en daardoor een verhoogde kans op bloedingen.
• U bent zwanger of geeft borstvoeding. Neem Rivaroxaban Krka niet in en vertel het uw arts wanneer één van deze situaties op u van toepassing is.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit gebruikt. Neem Rivaroxaban Krka niet in als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Als u zwanger zou kunnen worden, moet u een betrouwbaar anticonceptiemiddel gebruiken zolang u Rivaroxaban Krka inneemt. Als u zwanger wordt terwijl u dit inneemt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts; hij/zij zal dan besluiten hoe u verder behandeld moet worden.

Neem dit altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. U dient Rivaroxaban Krka tijdens een maaltijd in te nemen. Slik de tablet(ten) bij voorkeur door met water. Als u er moeite mee heeft om de tablet in zijn geheel door te slikken, overleg dan met uw arts over andere manieren om Rivaroxaban Krka in te nemen. De tablet mag worden vermalen en gemengd met water of appelmoes, vlak voordat u hem inneemt. Als het nodig is, kan uw arts u de vermalen tablet ook via een maagsonde geven. Hoeveel moet u innemen?  Volwassenen - Om bloedstolsels in hersenen (beroerte) en in andere bloedvaten in uw lichaam te voorkomen De geadviseerde dosering is eenmaal daags één tablet Rivaroxaban Krka 20 mg. Als u nierproblemen heeft, kan de dosering worden verlaagd tot eenmaal daags één tablet Rivaroxaban Krka 15 mg. Als u een ingreep nodig heeft om verstopte bloedvaten in uw hart te behandelen (een percutane coronaire interventie (PCI) ook wel dotteren met plaatsing van een stent genaamd), is er beperkt bewijs om de dosis te verminderen naar één tablet Rivaroxaban Krka 15 mg eenmaal daags (of naar één tablet Rivaroxaban Krka 10 mg eenmaal daags in het geval dat uw nieren niet naar behoren werken) samen met een anti-bloedplaatjes , zoals clopidogrel. - Om bloedstolsels in de aderen van uw benen en in de bloedvaten van uw longen te behandelen, en om te voorkomen dat er opnieuw bloedstolsels worden gevormd De geadviseerde dosering in de eerste 3 weken is tweemaal daags één tablet Rivaroxaban Krka 15 mg en na 3 weken eenmaal daags één tablet Rivaroxaban Krka 20 mg. Na een behandeling gedurende ten minste 6 maanden voor bloedstolsels kan uw arts besluiten door te gaan met de behandeling met ofwel één tablet van 10 mg eenmaal per dag of één tablet van 20 mg eenmaal per dag. Als u nierproblemen heeft en één tablet Rivaroxaban Krka 20 mg eenmaal per dag inneemt, kan uw arts besluiten de dosering voor de behandeling na 3 weken te verlagen tot eenmaal daags één tablet Rivaroxaban Krka 15 mg als het risico op een bloeding groter is dan het risico op het krijgen van een nieuw bloedstolsel.  Kinderen en jongeren tot 18 jaar De dosis Rivaroxaban Krka hangt af van het lichaamsgewicht. De arts berekent de dosis. - De aanbevolen dosis voor kinderen en jongeren tot 18 jaar die tussen de 30 kg en de 50 kg wegen, is eenmaal daags één Rivaroxaban Krka-tablet van 15 mg. - De aanbevolen dosis voor kinderen en jongeren tot 18 jaar die 50 kg of meer wegen, is eenmaal daags één Rivaroxaban Krka-tablet van 20 mg. Neem elke dosis Rivaroxaban Krka tijdens een maaltijd met wat drinken (bijv. water of sap) in. Neem de tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. U kunt overwegen een alarm in te stellen om u eraan te herinneren. Voor ouders en verzorgers: houd het kind in de gaten om er zeker van te zijn dat de volledige dosis wordt ingenomen. Omdat de dosis Rivaroxaban Krka gebaseerd is op het lichaamsgewicht, is het belangrijk dat u naar de geplande bezoeken aan de arts gaat. De dosis moet mogelijk worden aangepast wanneer het gewicht verandert. Pas de dosis Rivaroxaban Krka nooit zelf aan. De arts past de dosis aan als dat nodig is. U mag de tablet niet in stukjes breken om te proberen een deel van een tabletdosis te geven. Als een lagere dosis nodig is, moet u de andere vorm van rivaroxaban gebruiken, namelijk 'granulaat voor orale suspensie'. Gebruik ook rivaroxaban-granulaat voor orale suspensie voor kinderen en jongeren tot 18 jaar die hele tabletten niet kunnen doorslikken. Als de suspensie voor oraal gebruik niet beschikbaar is, mag u vlak vóór het innemen de Rivaroxaban Krka-tablet fijnmaken en mengen met water of appelmoes. Na innemen van dit mengsel moet u onmiddellijk iets eten. Zo nodig kan uw arts de fijngemaakte Rivaroxaban Krka-tablet ook via een maagsonde geven. Spuugt u de dosis uit of moet u overgeven? - Als u de dosis uitspuugt of als u moet overgeven binnen 30 minuten nadat u Rivaroxaban Krka heeft ingenomen, dan moet u een nieuwe dosis innemen. - Als u de dosis uitspuugt of als u moet overgeven na meer dan 30 minuten nadat u Rivaroxaban Krka heeft ingenomen, dan mag u geen nieuwe dosis innemen. In dat geval moet u de volgende dosis Rivaroxaban Krka op het gebruikelijke tijdstip innemen. Neem contact op met de arts als u na innemen van Rivaroxaban Krka herhaaldelijk de dosis uitspuugt of moet overgeven. Wanneer moet u Rivaroxaban Krka innen? Neem de tablet elke dag in, tot dat uw arts u vertelt dat u moet stoppen. Probeer om de tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen, dan vergeet u de tablet minder snel. Uw arts zal bepalen hoe lang u door moet gaan met de behandeling. Om bloedstolsels in de hersenen (beroerte) en in andere bloedvaten in uw lichaam te voorkomen Als uw hartritme moet worden hersteld met behulp van een procedure genaamd cardioversie, neem Rivaroxaban Krka dan op de tijdstippen in zoals uw arts u dat heeft verteld. Bent u vergeten dit in te nemen? - Volwassenen, kinderen en jongeren tot 18 jaar: Als u eenmaal daags één tablet van 20 mg of één tablet van 15 mg neemt en u een dosis vergeten bent, neem de tablet dan in zodra u eraan denkt. Neem niet meer dan één tablet per dag om een vergeten dosis in te halen. Neem de volgende tablet de volgende dag in en neem dan eenmaal daags één tablet in. - Volwassenen: Als u tweemaal daags één tablet van 15 mg neemt en een dosis vergeten bent, neem deze dan zodra u eraan denkt. Neem niet meer dan twee tabletten van 15 mg op één dag. Als u een dosis vergeten bent, kunt u twee tabletten van 15 mg tegelijk innemen om in totaal twee tabletten (30 mg) op één dag te krijgen. De volgende dag moet u doorgaan met tweemaal daags één tablet van 15 mg in te nemen.