Bx Plasmalyte A Viaflo 20 Zakjes 500ml Sol Per Iv

Plasmalyte A wordt gebruikt:

 als een bron van vloeistof zoals bij:

 brandwonden;

 verwondingen aan het hoofd;

 breuken;

 infecties;

 peritoneale irritatie (ontstekingen in de buik).

 als een bron van vloeistoffen tijdens een chirurgische ingreep.

 voor de behandeling van shock als gevolg van bloedverlies en voor andere aandoeningen waarbij

een snelle vervanging van bloed en/of vloeistoffen vereist is.

 bij metabole acidose (verzuring van het bloed) die niet levensgevaarlijk is.

 bij lactaatacidose (vorm van metabole acidose als gevolg van ophoping van melkzuur in het

lichaam). Melkzuur wordt hoofdzakelijk geproduceerd door de spieren en verwijderd door de lever.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

 De werkzame stoffen in dit medicijn zijn:

 natriumchloride: 5,26 g per liter.

 kaliumchloride: 0,37 g per liter.

 magnesiumchloridehexahydraat: 0,30 g per liter.

 natriumacetaattrihydraat: 3,68 g per liter.

 natriumgluconaat: 5,02 g per liter.

 De andere stoffen in dit medicijn zijn water voor injecties en natriumhydroxide.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als er bij u een van de volgende verschijnselen optreedt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige. Deze verschijnselen kunnen tekenen zijn van een zeer ernstige of zelfs dodelijke overgevoeligheidsreactie (allergische reactie):

 opzwellen van de gezichtshuid, lippen en keel;  ademhalingsmoeilijkheden;  huiduitslag;  erytheem (roodheid van de huid).

U wordt behandeld afhankelijk van de verschijnselen.

De andere bijwerkingen zijn:

 reacties als gevolg van de wijze van toediening:  koorts (koortsreactie);  infectie op de plaats van infusie;  branderig gevoel;  lokale pijn of reactie (roodheid of zwelling op de plaats van infusie);  irritatie en ontsteking van de ader waarin de oplossing toegediend wordt (flebitis) die kan leiden tot roodheid, pijn of een brandend gevoel en zwelling langs de ader waarin de oplossing toegediend wordt;  veneuze trombose (vorming van een bloedstolsel) op de plaats van infusie, wat pijn, zwelling of roodheid veroorzaakt in de omgeving van het stolsel;  verspreiding van de oplossing voor infusie in de weefsels rond de ader (extravasatie), wat kan leiden tot weefselbeschadiging en littekenvorming;  te veel vocht in het lichaam (hypervolemie);  toevallen;  urticaria (netelroos);  ernstige allergische reactie met moeilijke ademhaling of duizeligheid als gevolg (anafylactoïde reactie);  een snelle hartslag (tachycardie);  hartkloppingen;  borstkaspijn;  borstongemak;  kortademigheid (dyspneu);  verhoogde ademhalingsfrequentie;  overmatig blozen;  hyperemie;  gevoel van zwakte (asthenie);  zich abnormaal voelen;  kippenvel;  oedeem perifeer;  koorts (pyrexie);

 een te laag natriumgehalte in het bloed dat kan verworven zijn tijdens ziekenhuisopname (nosocomiale hyponatriëmie) en een verwante neurologische aandoening (acute hyponatriëmische encefalopathie). Hyponatriëmie kan leiden tot onomkeerbaar hersenletsel en overlijden ten gevolge van cerebrale oedeem/zwelling van de hersenen (zie ook de rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?")

Als een medicijn toegevoegd is aan deze oplossing voor infusie, kan ook dat toegevoegde medicijn leiden tot bijwerkingen. Deze bijwerkingen zijn afhankelijk van het toegevoegde medicijn. Lees de bijsluiter van het toegevoegde medicijn voor een overzicht van mogelijke verschijnselen.

Andere bijwerkingen die zijn waargenomen met soortgelijke producten

 andere uitingen van overgevoeligheidsreacties/reacties op het infuus: hypotensie (lage bloeddruk), piepen, koud zweet, koude rillingen;  hyperkaliëmie

Plasmalyte A mag NIET worden toegediend als de oplossing deeltjes bevat of wanneer de zak op een manier beschadigd is.

• brandwonden;
• verwondingen aan het hoofd;
• breuken;
• infecties;
• peritoneale irritatie (ontstekingen in de buik).
• nierfalen;
• bijnierinsufficiëntie (deze aandoening van de bijnieren beïnvloedt de hormonen die de concentraties van bepaalde stoffen in het lichaam helpen onder controle te houden);
• acute dehydratie (waterverlies uit het lichaam), bijvoorbeeld als gevolg van braken of diarree;
• uitgebreide weefselbeschadiging (zoals kan optreden bij ernstige brandwonden).
• salicylaten (medicijnen voor de behandeling van ontstekingen) (aspirine);
• barbituraten (slaaptabletten);
• lithium (medicijn voor de behandeling van psychische stoornissen).
• sympathicomimetica (stimulerende medicijnen zoals efedrine en pseudo-efedrine die gebruikt worden in hoest- en verkoudheidspreparaten);
• andere stimulerende medicijnen (zoals dexamfetamine en fenfluramine).

CNK	2675460
Organisaties	Baxter
Merken	Baxter
Breedte	302 mm
Lengte	391 mm
Diepte	215 mm
Hoeveelheid verpakking	20
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter